EEA成员国及其他个别 境内的机构（有的甚至是当地民间的制造商协会）为了促销本国（本地）制造的产品出口到EEA境外的其他第三国，为当地的制造商出具自由销售证书，其内容是证明其产品满足了相关EC指令的要求，可以在本国（本地）范围内自由销售。需要出具欧盟自由销售证书， 被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关Competent Authorities (Cas)。有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书，当您持有的CE证书去其他非欧盟 注册，有些 政府又是会要求您提供欧盟政府签发的自由销售证书。

办理自由销售证明的流程：

1. 准备文件（包括CE证书，文件，企业信息等）

2. 由欧代将资料提交到EEA各成员国主管机关?

3. 进行使馆公证?

4. 签发证书

产品注册义务

欧盟针对医疗器械产品和体外诊断医疗设备有明确和严格的进关要求（相关要求请参照欧盟法规：医疗器械指令MDD 93/42/EEC和体外诊断医疗器械指令IVDD 98/79/EC），该要求简单的归总为认证和注册两种。

对于Ix, IIa, IIb 和III类的医疗器械产品必须通过欧盟批准的公告机构（NB）来进行认证，通过认证后获得CE证书，然后制造商在产品上加贴CE标志。

对于I类产品，欧盟要求制造方根据欧盟相应的指令和标准对自己的产品进行评估和改进，然后加贴CE标志，并由医疗器械制造商或其欧盟授权代表向其注册的营业地点所在的欧洲经济区EEA成员国的主管机关(CA-Competent Authority)注册并提供相关的产品资料和信息，获得注册号。

EEA成员国内的制造商可以自己直接向主管当局进行注册和通告。非EEA的(比如中国的)制造商在加贴CE标志时，就应该委托其欧盟代表到欧盟代表所在国的主管当局将制造商及产品信息完成注册(Registration)并取得注册号。注册可在任一EEA成员国的主管机关进行，由该国主管机关向EEA各国进行通报注册信息，避免每个 重复进行注册。